Análisis de sangre puede detectar síndrome de Down

Científicos de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos, ponen a prueba un nuevo sistema de detección precoz del síndrome de Down, basado en el análisis del DNA a partir de una muestra de sangre de la madre.

Se trata, por lo tanto, de un sistema no invasivo que evitaría los riesgos asociados a la prueba que se realiza actualmente para detectar anomalías genéticas en el feto, la amniocentesis, con un riesgo asociado de perder a un bebé de cada cien.

El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte de éste) ; es decir, los afectados, en vez de dos, tienen tres cromosomas 21 en cada célula.

La prueba de ADN consiste en la detección de dicha triplicación en la sangre de la madre y no en el feto puesto que madre y feto, aunque separados por la placenta que sirve de barrera y filtro, comparten sangre.

Fuente: http://www.eluniversal.com.mx/articulos/49853.html